广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）是一家专注于呼吸系统和代谢性疾病领域创新药物研发与商业化的高新技术企业，成立于 2018 年 10 月，总部落于中国广州市黄埔区，是 A 股上市公司广东众生药业股份有限公司的控股子公司。

众生睿创已建成现代化新药研发实验室，建筑面积 3500 多平方米。公司为实验室购置了新型号的高效液相色谱仪、气相色谱仪、液相-飞行时间质谱联用仪、制备液相色谱仪、溶出仪等检测设备，玻璃反应釜、不锈钢高压金、低温冷却液循环泵、台式低速离心机、旋转蒸发仪等一批先进的原料药合成设备，旋转式压片机、实验型湿法混合制粒机、实验型多功能流化床、实验型包衣机等制剂专用设备，合计仪器设备资产超过 1500 万元，使得研发实验室的化学创新药研发能力覆盖原料到制剂的小试、中试工艺研究及其相关质量研究能力。目前，公司研发实验室已经正常运转，并行开展呼吸系统和代谢性疾病两大管线创新药项目的研究。按照公司未来战略的规划，我们将进一步按照高标准完善我们的新药研发平台，申报国家、省部级的研发机构认定，打造企业的核心竞争力。

众生睿创基于对呼吸系统和代谢性疾病病理生理的理解与洞见，聚焦于研发流感、新冠、特发性肺纤维化、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、2型糖尿病和体重管理等重大疾患和公共卫生问题的全新疗法，建立了多个处于不同研发阶段的全球首创或同类最佳药物研发管线。全球首个口服拟肤类单药 3CL 蛋白酶抑制剂，用于治疗轻中度新冠病毒感染患者的来瑞特韦片已经获得药品注册证书，实现产业化。与辉瑞的Paxlovid相比，来瑞特韦片可以单药使用，无需联用利托那韦，能够最大限度避免药物间的相互作用，为新冠高韦人群提供更安全有效的保护，具有明显的临床优势。因此，来瑞特韦片正式上市至今，迅速获得临床应用肯定，满足了为新冠高风险人群提供用药保障的迫切临床需求，销售额近亿元。国内首个获得临床批件用于治疗甲型流感和人患禽流感的化学一类新药昂拉地韦片已经完成M期临床，达到临床终点，即将NDA。昂拉地韦片如成功上市并实现规模化生产，将满足国内重大公共安全事件用药需求，未来市场前景巨大。国内首个获批临床治疗NASH的创新药物ZSP1601进入临床11期，ZSP1601 是国内首创First-in-Class治疗ASH的新药如能成研发，将会有较大优势占据国内大部分市场。自主研发的多肤药物RAY1225注射液进入1期临床阶段，RAY1225的一期数据展示出了良好的安全性和有效性，揭示该药物具有巨大的潜在开发价值，将来有望在国际国内市场占据领先地位。

众生睿创基于自身所选择的“创新药赛道”、产品管线及进展、管理团队及其执行力，获得了社会各界的认可,相继荣获 2021年、2022年、2023年“未来医疗100强中国创新医药榜"；入选“2020、2021、2022、2023年度中国小分子药物企业创新力TOP30排行榜”；2021粤港澳大湾区新经济先锋企业 50强;2021德勤中国高科技高成长中国明日之星20强；2022年广州拟上市高企(后备)百强企业；2022年第五届粤港澳大湾区生物科技创新企业50强、先锋企业:2022年度投资价值企业。2022年“高精尖"企业；2022年专精特新中小企业:“2023年中国生物医药领跑者100榜单-卓越领袖榜”、“广州百家新锐”。同时，也获得了国家高新技术企业和广州开发区，黄埔区2022年“潜在独角兽”企业、“省级专精特新中小企业的认定"、“广东省知识产权示范企业"的认定。